Candida Albicans antigen hurtigtest
INTRODUKSJON
Vulvovaginal candidiasis (WC) antas å være en av de mestvanlige årsaker til vaginale symptomer.Omtrent 75 % avkvinner vil bli diagnostisert med Candida minst én gang i løpet av dereslivstid.40-50 % av dem vil lide av tilbakevendende infeksjoner og 5 %anslås å utvikle kronisk candidiasis.Candidiasis eroftere feildiagnostisert enn andre vaginale infeksjoner.Symptomer på WC som inkluderer: akutt kløe, vaginal sårhet,irritasjon, utslett på de ytre leppene av skjeden og brennende kjønnsorganersom kan øke under vannlating, er uspesifikke.For å få ennøyaktig diagnose, en grundig evaluering er nødvendig.Ikvinner som klager over vaginale symptomer, standard testerbør utføres, slik som saltvann og 10 % kaliumhydroksidmikroskopi.Mikroskopi er bærebjelken idiagnose av WC, men studier viser at i akademiske omgivelser,mikroskopi har en sensitivitet på i beste fall 50 % og vil dermed gå glipp av enbetydelig prosentandel kvinner med symptomatisk WC.Tiløke nøyaktigheten av diagnose, gjær kulturer har værtforespeilet av noen eksperter som en tilleggsdiagnostisk test, mendisse kulturene er dyre og underutnyttede, og det har deden ytterligere ulempen at det kan ta opptil en uke å få enpositivt resultat.Unøyaktig diagnose av candidiasis kan forsinkebehandling og forårsake mer alvorlige sykdommer i nedre kjønnsorganer.StrongStep9 Candida albicans Antigen Rapid Test er enpoint-of-care test for kvalitativ påvisning av Candida vaginalutslippsprøver innen 10-20 minutter.Det er en viktigfremskritt i å forbedre diagnosen for kvinner med WC.
FORHOLDSREGLER
• Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.
• Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.Gjøreikke bruk testen hvis folieposen er skadet.Gjør ikke gjenbrukstester.
• Dette settet inneholder produkter av animalsk opprinnelse.Sertifisert kunnskapav opprinnelsen og/eller den sanitære tilstanden til dyrene ikke heltgarantere fravær av overførbare patogener.Det eranbefaler derfor at disse produktene behandles sompotensielt smittsom, og håndtert i henhold til vanlig sikkerhetforholdsregler (ikke svelg eller inhaler).
• Unngå krysskontaminering av prøver ved å bruke en nyprøveoppsamlingsbeholder for hver prøve som er oppnådd.
• Les hele prosedyren nøye før du utfører noentester.
• Ikke spis, drikk eller røyk i området hvor prøvene erog sett blir håndtert.Håndter alle prøver som om de inneholdersmittestoffer.Overhold etablerte forholdsregler motmikrobiologiske farer gjennom hele prosedyren og følg
standardprosedyrene for riktig avhending av prøver.Bruk verneklær som laboratoriekåper, engangsgtoves og øyebeskyttelse når prøver analyseres.
• Ikke bytt eller bland reagenser fra forskjellige loter.Ikkeflaskekorker for blandingsløsning.
• Fuktighet og temperatur kan påvirke resultatene negativt.
• Når analyseprosedyren er fullført, kast vattpinneneforsiktig etter autoklavering ved 121°C i minst 20minutter.Alternativt kan de behandles med 0,5 % natriumhypoklorid (eller husholdningsblekemiddel) i én time føravhending.Det brukte testmaterialet skal kastes ii samsvar med lokale, statlige og/eller føderale forskrifter.
• Ikke bruk cytologibørster med gravide pasienter.