TILTENKT BRUK
Det sterke trinnet^®Procalcitonin Test er en rask immunkromatografisk analyse for semikvantitativ påvisning av Procalcitonin i humant serum eller plasma.Det brukes til å diagnostisere og kontrollere behandlingen av alvorlig bakteriell infeksjon og sepsis.

INTRODUKSJON
Procalcitonin (PCT) er et lite protein som omfatter 116 aminosyrerester med en molekylvekt på omtrent 13 kDa som først ble beskrevet av Mollec et al.i 1984. PCT produseres normalt i C-celler i skjoldbruskkjertelen.I 1993 ble det forhøyede nivået av PCT hos pasienter med systeminfeksjon av bakteriell opprinnelse rapportert, og PCT anses nå å være hovedmarkøren for lidelser ledsaget av systemisk betennelse og sepsis.Den diagnostiske verdien av PCT er viktig på grunn av den nære sammenhengen mellom PCT-konsentrasjon og alvorlighetsgraden av betennelse.Det ble vist at "inflammatorisk" PCT ikke produseres i C-celler.Celler av nevroendokrin opprinnelse er antagelig kilden til PCT under betennelse.

PRINSIPP
Det sterke trinnet^®Procalcitonin Rapid Test oppdager Procalcitonin gjennom visuell tolkning av fargeutviklingen på den indre stripen.Procalcitonin monoklonalt antistoff er immobilisert på testområdet av membranen.Under testing reagerer prøven med monoklonale anti-Procalcitonin-antistoffer konjugert til fargede partikler og forhåndsbelagt på testens konjugatpute.Blandingen migrerer deretter gjennom membranen ved kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen.Hvis det er tilstrekkelig med prokalsitonin i prøven, vil det dannes et farget bånd ved testområdet av membranen.Tilstedeværelsen av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens fraværet indikerer et negativt resultat.Utseendet til et farget bånd ved kontrollområdet fungerer som en prosedyrekontroll, noe som indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og membranen har oppstått.En distinkt fargeutvikling i testlinjeområdet(T) indikerer et positivt resultat, mens mengden av Procalcitonin kan vurderes semikvantitativt ved å sammenligne testlinjeintensiteten med referanselinjeintensitetene på tolkningskortet.Fraværet av en farget linje i testlinjeområdet (T)
antyder et negativt resultat.

FORHOLDSREGLER
Dette settet er kun for IN VITRO diagnostisk bruk.
■ Dette settet er kun for PROFESJONELL bruk.
■ Les instruksjonene nøye før du utfører testen.
■ Dette produktet inneholder ingen menneskelig kildemateriale.
■ Ikke bruk settets innhold etter utløpsdatoen.
■ Håndter alle prøver som potensielt smittsomme.
■ Følg standard laboratorieprosedyre og retningslinjer for biosikkerhet for håndtering og avhending av potensielt smittefarlig materiale.Når analyseprosedyren er fullført, kast prøvene etter autoklavering ved 121 ℃ i minst 20 minutter.Alternativt kan de behandles med 0,5 % natriumhypokloritt i timer før avhending.
■ Ikke pipetter reagens gjennom munnen og ikke røyk eller spis mens du utfører analyser.
■ Bruk hansker under hele prosedyren.