Tiltenkt bruk
Det sterke^®Procalcitonin-test er en rask immun-kromatografisk analyse for semikvantitativ påvisning av procalcitonin i humant serum eller plasma. Det brukes til å diagnostisere og kontrollere behandlingen av alvorlig, bakteriell infeksjon og sepsis.

INTRODUKSJON
Procalcitonin (PCT) er et lite protein som omfatter 116 aminosyrerester med en molekylvekt på omtrent 13 kDa som først ble beskrevet av Moullec et al. I 1984. PCT produseres normalt i C-celler av skjoldbruskkjertlene. I 1993 ble det forhøyede nivået av PCT hos pasienter med systeminfeksjon av bakteriell opprinnelse rapportert, og PCT anses nå for å være hovedmarkøren for lidelser ledsaget av systemisk betennelse og sepsis. Den diagnostiske verdien av PCT er viktig på grunn av den nære korrelasjonen mellom PCT -konsentrasjon og alvorlighetsgraden av betennelse. Det ble vist at "inflammatorisk" PCT ikke produseres i C-celler. Celler med nevroendokrin opprinnelse er antagelig kilden til PCT under betennelse.

PRINSIPP
Det sterke^®Procalcitonin Rapid Test oppdager procalcitonin gjennom visuell tolkning av fargeutvikling på den indre stripen. Procalcitonin monoklonalt antistoff er immobilisert på testområdet til membranen. Under testing reagerer prøven med monoklonale anti-procalcitonin-antistoffer konjugert til fargede partikler og forhåndsbestemt på testens konjugatpute. Blandingen vandrer deretter gjennom membranen ved kapillærvirkning og samhandler med reagenser på membranen. Hvis det er tilstrekkelig procalcitonin i prøven, vil det dannes et farget bånd i testområdet til membranen. Tilstedeværelsen av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens fraværet indikerer et negativt resultat. Utseendet til et farget bånd i kontrollregionen fungerer som en prosessuell kontroll, noe som indikerer at det riktige utvalget av eksemplar er tilsatt og membranveken har skjedd. En distinkt fargeutvikling i testlinjeområdet (T) indikerer et positivt resultat, mens mengden procalcitonin kan vurderes semi-kvantitativt ved sammenligning av testlinjeintensiteten til referanselinjeintensitetene på tolkningskortet. Fraværet av en farget linje i testlinjeområdet (T)
antyder et negativt resultat.

FORHOLDSREGLER
Dette settet er kun for in vitro diagnostisk bruk.
■ Dette settet er kun til profesjonell bruk.
■ Les instruksjonene nøye før du utfører testen.
■ Dette produktet inneholder ingen menneskelige kildematerialer.
■ Ikke bruk KIT -innhold etter utløpsdatoen.
■ Håndter alle prøver som potensielt smittsomme.
■ Følg standard lab -prosedyre og retningslinjer for biosikkerhet for håndtering og avhending av potensielt infeksjonsmateriale. Når analyseprosedyren er fullført, kast prøver etter autoklavering av dem ved 121 ℃ i minst 20 minutter. Alternativt kan de behandles med 0,5% natriumhypokloritt i timevis før avhending.
■ Ikke pipette reagens ved munnen og ingen røyking eller spising mens analyser.
■ Bruk hansker under hele prosedyren.