INTRODUKSJON
Koleraepidemier, forårsaket av V.cholerae serotype O1, fortsetter å være enødeleggende sykdom av enorm global betydning i mange utviklendeland.Klinisk kan kolera variere fra asymptomatisk kolonisering tilalvorlig diaré med massivt væsketap, som fører til dehydrering, elektrolyttforstyrrelser og død.V. cholerae O1 forårsaker denne sekretoriske diaréen vedkolonisering av tynntarmen og produksjon av et kraftig koleratoksin,På grunn av den kliniske og epidemiologiske betydningen av kolera, er det kritiskfor å finne ut så raskt som mulig om organismen er fra en pasient eller ikkemed vannaktig diaré er positivt for V.cholera O1.En rask, enkel og påliteligmetode for å oppdage V.cholerae O1 er en stor verdi for klinikere i håndteringsykdommen og for offentlige helsemyndigheter i å sette i verk kontrolltiltak.

PRINSIPP
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) oppdager Vibriocholerae O1 gjennom visuell tolkning av fargeutvikling på indrestripe.Anti-Vibrio cholerae O1-antistoffer er immobilisert på testområdet avmembran.Under testing reagerer prøven med anti-Vibrio cholerae O1antistoffer konjugert til fargede partikler og forhåndsbelagt på prøveputen tiltesten.Blandingen migrerer deretter gjennom membranen ved kapillærvirkning oginteragerer med reagenser på membranen.Hvis det er tilstrekkelig med Vibrio cholerae O1i prøven vil det dannes et farget bånd ved testområdet av membranen.Detilstedeværelsen av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens dets fraværindikerer et negativt resultat.Utseendet til et farget bånd ved kontrollenregionen fungerer som en prosedyrekontroll, noe som indikerer at riktig volum avprøven er lagt til og membranen har oppstått.

FORHOLDSREGLER
• Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.
• Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.Ikke bruktest hvis folieposen er skadet.Ikke gjenbruk tester.
• Dette settet inneholder produkter av animalsk opprinnelse.Sertifisert kunnskap omopprinnelse og/eller sanitær tilstand til dyrene gir ikke fullstendig garantifravær av overførbare patogene stoffer.Det er derfor,anbefalt at disse produktene behandles som potensielt smittsomme, oghåndteres ved å følge vanlige sikkerhetstiltak (f.eks. ikke innta eller inhalere).
• Unngå krysskontaminering av prøver ved å bruke en ny prøveoppsamlingsbeholder for hver prøve som er oppnådd.
• Les hele prosedyren nøye før testing.
• Ikke spis, drikk eller røyk i noen områder der prøver og sett håndteres.Håndter alle prøver som om de inneholder smittestoffer.Observer etablertforholdsregler mot mikrobiologiske farer gjennom hele prosedyren ogFølg standardprosedyrer for riktig avhending av prøver.Bruk verneutstyrklær som laboratoriekåper, engangshansker og øyevern når prøver analyseres.
• Prøvefortynningsbufferen inneholder natriumazid, som kan reagere med blyeller kobberrør for å danne potensielt eksplosive metallazider.Ved avhendingav prøvefortynningsbuffer eller ekstraherte prøver, skyll alltid med rikeligmengder vann for å forhindre oppbygging av azider.
• Ikke bytt eller bland reagenser fra forskjellige loter.
• Fuktighet og temperatur kan påvirke resultatene negativt.
• Brukt testmateriale skal kasseres i henhold til lokale forskrifter.