INTRODUKSJON
Koleraepidemier, forårsaket av V.Cholerae serotype O1, fortsetter å være enødeleggende sykdom med enorm global betydning i mange utviklerland. Klinisk kan kolera variere fra asymptomatisk kolonisering tilAlvorlig diaré med massivt væsketap, noe som fører til dehydrering, elektrolyttforstyrrelser og død. V. cholerae o1 forårsake denne sekretoriske diaréen vedKolonisering av tynntarmen og produksjonen av et potent koleratoksin,På grunn av den kliniske og epidemiologiske betydningen av kolera, er det kritiskå bestemme så raskt som mulig om organismen fra en pasient eller ikkeMed vannaktig diaré er positivt for V.Cholera O1. En rask, enkel og påliteligMetode for å oppdage V.Cholerae O1 er en stor verdi for klinikere i å håndtereSykdommen og for offentlige helsetjenestemenn i å sette i gang kontrolltiltak.

PRINSIPP
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) oppdager Vibriokolerae o1 gjennom visuell tolkning av fargeutvikling på det internestripe. Anti-vibrio cholerae o1 antistoffer er immobilisert på testregionen tilmembran. Under testingen reagerer prøven med anti-Vibrio cholerae O1antistoffer konjugert til fargede partikler og forhåndsbestemt på prøveputen tiltesten. Blandingen migrerer deretter gjennom membranen ved kapillær handling ogsamhandler med reagenser på membranen. Hvis det er tilstrekkelig vibrio cholerae o1I prøven vil det dannes et farget bånd i testområdet til membranen. DeTilstedeværelse av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens fraværetindikerer et negativt resultat. Utseendet til et farget bånd ved kontrollenregion fungerer som en prosessuell kontroll, noe som indikerer at riktig volum avEksemplet er tilsatt og membranveke har skjedd.

FORHOLDSREGLER
• Bare for profesjonell in vitro -diagnostisk bruk.
• Ikke bruk etter utløpsdatoen angitt på pakken. Ikke brukTesten om folieposen er skadet. Ikke bruk tester på nytt.
• Dette settet inneholder produkter av dyreopprinnelse. Sertifisert kunnskap omOpprinnelse og/eller sanitær tilstand av dyrene garanterer ikke heltFraværet av overførbare patogene midler. Det er derforanbefalte at disse produktene ble behandlet som potensielt smittsomme, oghåndtert ved å observere vanlige sikkerhetsforholdsregler (f.eks. Ikke innta eller inhalere).
• Unngå kryssforurensning av prøver ved å bruke et nytt eksemplarSamlingsbeholder for hvert oppnådd eksemplar.
• Les hele prosedyren nøye før testing.
• Ikke spis, drikk eller røyk i noe område der prøver og sett håndteres.Håndter alle prøver som om de inneholder smittsomme midler. Observere etablertForholdsregler mot mikrobiologiske farer gjennom hele prosedyren ogFølg standardprosedyrer for riktig avhending av prøver. Bruk beskyttendeKlær som laboratoriekåper, engangshansker og øyevernhenspecimer blir analysert.
• Prøvefortynningsbufferen inneholder natriumazid, som kan reagere med blyeller kobberrørlegger for å danne potensielt eksplosive metall -azider. Når du disponererav prøveutviklingsbuffer eller ekstraherte prøver, alltid skyll med rikelig med rikeligMengder vann for å forhindre opphopning av azid.
• Ikke bytt eller bland reagenser fra forskjellige partier.
• Fuktighet og temperatur kan påvirke resultatene negativt.
• Brukte testmaterialer skal kastes i henhold til lokale forskrifter.